據(jù)今日俄羅斯電視臺網(wǎng)站16日報道，美國政府一直在催促多部門和醫(yī)藥公司加速疫苗研發(fā)。

在這樣的情況下，美國一些公司研制的疫苗跳過了動物實驗，直接進行人體臨床試驗，其安全性引發(fā)質(zhì)疑。

美國政府4月啟動所謂的“曲速行動”，推動衛(wèi)生與公眾服務(wù)部、國防部等多部門加速研發(fā)針對新冠肺炎的疫苗。

美國總統(tǒng)特朗普還稱，爭取今年年底前實現(xiàn)疫苗的量產(chǎn)和分發(fā)。在這樣的情況下，一些美國醫(yī)藥公司為了“趕進度”跳過關(guān)鍵實驗環(huán)節(jié)。

據(jù)今日俄羅斯電視臺網(wǎng)站報道，總部位于美國馬薩諸塞州的生物技術(shù)公司莫德納公司正在進行一項疫苗研發(fā)計劃。 然而，這家公司此前并未向市場推出過任何疫苗產(chǎn)品，并且公司正在研制的mRNA疫苗此前從未獲準(zhǔn)在人體上使用。

報道說，莫德納公司研發(fā)的疫苗完全跳過了動物實驗， 公司負(fù)責(zé)人扎克斯稱，為了安全性考慮前期先在動物身上實驗的做法“沒有必要”。

報道指出，一些專家對在疫苗研發(fā)中跳過動物實驗環(huán)節(jié)的做法提出了質(zhì)疑。

美國休斯敦貝勒醫(yī)學(xué)院教授彼得·霍特茲日前在美國國會作證時就表示，根據(jù)此前的經(jīng)驗，針對冠狀病毒的疫苗此前在進行動物實驗時就曾發(fā)生過問題，出現(xiàn)了免疫失敗的情況。

彼得·霍特茲認(rèn)為，任何疫苗在大規(guī)模應(yīng)用前，必須要經(jīng)過至少一年時間的安全性觀察。